2011年11月7日-8日，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所接受中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)和中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)組織的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證復(fù)評(píng)審。農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管局章力建巡視員、農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政處林典生處長(zhǎng)參加了復(fù)評(píng)審首次會(huì)議并講話。

    通過實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查、查閱質(zhì)量體系文件、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、查閱見證材料、授權(quán)簽字人考核等方面的檢查，評(píng)審組認(rèn)為：實(shí)驗(yàn)室已按認(rèn)可準(zhǔn)則和評(píng)審準(zhǔn)則的要求制訂實(shí)施了質(zhì)量體系文件，并根據(jù)運(yùn)行的實(shí)際多次修改完善，質(zhì)量體系文件涵蓋了要求的全部要素，文件組織結(jié)構(gòu)清晰，控制要求明確，文件層次分明，文件之間接口銜接較好；各崗位的設(shè)置合理并且責(zé)任分明；實(shí)驗(yàn)室重視管理體系的建立、實(shí)施與維護(hù)。評(píng)審組認(rèn)定中監(jiān)所的管理體系和技術(shù)能力滿足《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求。復(fù)評(píng)審的通過將進(jìn)一步提升中監(jiān)所在獸藥、獸藥殘留、獸用生物制品三個(gè)檢驗(yàn)領(lǐng)域的能力和水平。